Re: [問題] 得到思覺失調症要吃一輩子藥會很慘嗎?

看板WomenTalk (女人話題)作者kiramokona (ωKiraω)時間1天前 (2025/06/01 08:55)推噓5(5推 0噓 2→)

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麻不麻煩看個人，但請務必要吃！以下文長，不喜勿入。看到推文說不要吃藥的，真的覺得很難過。建議有精神疾病的人還是去Psychiatry版才有比較詳細的回覆！我從2011年突然得思覺失調症發病，到現在已經14年了，看醫生+吃藥從來沒有間斷過，也在PTT跟Dcard發文分享＆鼓勵同樣的朋友，我按醫囑服藥+積極調藥+信仰支持+親友陪伴等，目前思覺失調症的部份是好了90%，好到曾經有一陣子不用吃藥， (詳見最底下Psychiatry版文章) 目前思覺失調的藥非常少，而且劑量很低，低到醫生都說跟沒吃一樣，但跟醫生討論後還是決定繼續吃，穩定不發病最重要！千萬不要急！一發病傷大腦都是不可逆的！不管是自己多不想吃藥，或是誰誰誰哪個親友網友叫你不要吃的，他們都不能為你的人生負責任！醫生沒說不需要吃之前請不要擅自停藥！用驚嘆號是表示非常認真重要，不是很兇脾氣差，思覺失調症會出現的症狀我大部份都經歷過了， (也包括所謂靈界的卡陰、被鬼附、陰陽眼等) 逐漸好轉後也幫助跟自己一樣的朋友。我知道生這病有多痛苦，我知道藥的副作用有多糟，這病延伸出的其他疾病也不少，雖然到現在我仍然要吃一些安眠藥才能入睡，也還在處理藥物＆長效針帶來的巨大副作用，但至少我能樂觀生活，有自己的人生，現在的藥物跟長效針又比我剛發病時更進步了，千萬不要灰心害怕就放棄治療！現在雖然2025年了，但難免還是會遇到“精神疾病汙名化”、“被歧視”的情況，那些能遠離就遠離，不要被負面影響，不能遠離的請務必要尋求支持跟幫助，現在都有很多社福團體組織，思覺失調症不等於百分之百或超高機率一定會傷害別人，但不吃藥肯定第一個就是傷害自己！現在台灣就診跟取得衛教知識都很便利，向對的醫療機構或社福團體了解自己到底生了什麼病、有什麼藥物能治療、能做什麼事幫助康復、親友或同伴之間的互助支持等，這些都非常重要！思覺失調症不是不會好的病，康復之路雖然辛苦，但你不孤單。 2016年在女版PO的文章太久遠已經不見，有轉發至Psychiatry版，詳見以下〈憂鬱，我們共享的秘密〉 https://pse.is/7nm7d7 2016年PO的簡易康復經歷 https://pse.is/7nm7y3 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 61.70.196.126 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/WomenTalk/M.1748739309.A.C24.html

推

winner99

06/01 09:01, 1天前 , 1^F

06/01 09:01, 1^F

不用客氣～我有看到你在Psychiatry版也有發文，發文尋求協助、跟人互動聊天都很好，有很多人願意回應你這非常好，你是被關心的，這病是慢性疾病，難醫了點，但不是不會好，不要把長期吃藥當作麻煩事，心情會比較好，不要給自己壓力跟負擔，持續你的夢想，照計畫去做，做不到也不要灰心，祝福你早日康復：）

推

palapalanhu

06/01 10:38, 1天前 , 2^F

06/01 10:38, 2^F

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palapalanhu

06/01 10:38, 1天前 , 3^F

06/01 10:38, 3^F

這真的難解，我都是溫柔的勸，不要強硬，不要讓對方覺得被強迫，反而更不願看診。但發病了很嚴重建議請直接送急診！避免傷己傷人、病情加重導致大腦受損，請醫生評估，必要就轉精神科急性病房，不然不吃藥連開始康復的可能都沒有，思覺失調症越早治療效果越好，病人多數會抗拒住院，還是要耐心對待，正常大醫院的精神病房都很安全， (不是療養院) 沒去過可以先詢問社工醫院評價，盡可能請常探訪病人，不要丟他在醫院讓他覺得被遺棄了。身為家屬照顧很辛苦，千萬不要一個人撐著，請找社福資源、家屬互助團體幫助。會有各種狀況，我不是專業社工，也只能簡單這樣回覆，我的方法不一定適合每個人，真的要尋求專業人士幫助，不要相信迷信、偏方、自然療法什麼的。 ※ 編輯: kiramokona (61.70.196.126 臺灣), 06/01/2025 14:30:43