討論串[難過] 實驗又失敗了
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妹仔~ 讓曾經度過漫漫"西方人生"的姐姐來回你一下. 從你的狀況我看到幾個關鍵字. 1. 電泳跑不動 =>running buffer pH和濃度對不對. 電壓設定夠不夠強. 2. 只要一小時你跑了12小時=> 電壓到底對不對啊??. 先假設你的stacking gel有跑過去, 在separati
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同樣是做過這個北藍實驗的人來幫你QQ. 不止SDS跑電泳. 還有像PCR跟DNA recombination這些也是挺盧小的. 課本上原理都能懂,按照實驗步驟加入材料. 自己在做的時候即使小心再小心最後還是會失敗. 常常在想幹嘛要做這個已經很成熟的技術.... 將來又不是幹這行的. 還要冒著碰到Et
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明明只是個簡單的SDS. 為什麼可以出那麼多狀況. 為什麼電泳跑不動. 為什麼無論我怎麼裝它都會漏水. 明明只要一小時的東西我用起來跑了快要12小時. 為什麼染完的膠全部碎掉變成一坨. 有好多人在等我的實驗結果. 大家都要做報告. 大家都準備了樣品給我跑膠. 我居然跑到膠碎掉了. 也已經沒有多餘的樣
(還有547個字)
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